唯可生物提供覆盖早期研究、临床试验直至商业化阶段的端到端安全性与质量研究服务，以可靠、合规的解决方案助力创新疗法顺利推进。
药物发现与早期研究
质量与安全性评估
产品开发支持
初步安全性研究
NDA / IND 申报支持
非临床安全性研究
注册临床安全性研究
上市后药物警戒支持
长期安全性监测研究
唯可生物可依据合作伙伴的研发管线，定制专属专业解决方案
基于专业解决方案，唯可生物科学运用成熟的技术平台或开发新方法，以满足每个项目的具体需求。
凭借丰富的成功合作经验，唯可生物科学在病毒整合位点分析与基因编辑安全性评估领域处于领先地位。
源自德国癌症研究中心（DKFZ）与GeneWerk GmbH，在细胞与基因治疗（CGT）安全性评估领域拥有超过20年的专业经验。
唯可生物的质量管理体系全面符合 GCP 与 GLP 标准，覆盖临床与非临床研究全流程
通过严格的质量控制与全球标准遵循，唯可生物为每个研发项目保障数据的可靠性与完整性
国内CGT业务咨询
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